Solo, povero, malato: non può curarsi

L’Aquila – MEDICINE TROPPO CARE E LA REGIONE NON GLIELE “PASSA” – TRA BUROCRAZIE E OMISSIONI IL MALATO HA PERSO LA VOLONTA’ DI VIVERE – Storie impossibili in una società civile, in una società con “alta qualità della vita”, come dicono gli spot sull’Europa in tv. Forse altrove, non certo in Italia e ancora meno in Abruzzo, dove vengono alla luce situazioni disumane, tremende, che in un paese davvero europeo non dovrebbero accadere nè per errore, nè per esigenze di risparmio o di rientro nei conti dopo anni di ruberie e di sprechi.
Ci auguriamo prima di tutto che quella del malato di Pineto sia una vicenda unica, particolare, risolvibile, e che non ne esistano altre, nel senso che non appartenga al sistema un simile comportamento.
Invece tutto cioò accade e per di più in Abruzzo, a Pineto, dove la storia è venuta alla luce, rivelata dal un esponente del M5S. Eccola, è agghiacciante e ci fa vergognare tutti. Tranne, forse, alcuni politici.
Affetto da una malattia rara di natura degenerativa potrebbe condurre una vita quasi normale grazie ad un farmaco facilmente reperibile ma troppo costoso per le sue finanze. E’ questa la storia di un 57enne, residente a Pineto, in attesa di pensione, costretto a vivere lontano dalla sua famiglia ed abbandonato completamente dalle istituzioni.
Sulla vicenda interviene il consigliere regionale del M5S, Riccardo Mercante, foto, che ha avuto modo di raccogliere personalmente la triste testimonianza. “Dietro espressa richiesta di aiuto mi sono sentito in dovere di recarmi personalmente presso l’abitazione dell’uomo per farmi carico della tragica condizione in cui versa. Attualmente senza reddito, non ha la possibilita’ di sborsare gli 800 euro bisettimanali necessari all’acquisto del farmaco Fampyra 10 mg RP che gli consentirebbe la cura della propria patologia. In tali disperate circostanze mi ha manifestato l’intenzione di ricorrere ad un gesto estremo.
Era il 25 marzo 2010 – ricorda Mercante – quando con deliberazione del commissario ad acta, Gianni Chiodi, la Regione Abruzzo sospendeva l’erogazione gratuita di farmaci di fascia C in favore di soggetti affetti da malattie rare che non fossero gia’ sottoposti a trattamento terapeutico. La successiva Legge regionale 38/2010, pur prevedendo uno stanziamento annuale di 200.000 euro per Lea aggiuntivi, non ha mai trovato concreta applicazione essendo la Regione Abruzzo sottoposta a piano di rientro. Tutto questo ha comportato gravi difficolta’ per i soggetti colpiti da malattie rare costretti a sborsare cifre considerevoli ed a volte proibitive per l’acquisto di farmaci essenziali alla loro vita quotidiana. E’ vero che dal 23 maggio scorso e’ in vigore un decreto commissariale che garantisce ai pazienti abruzzesi affetti da malattie rare l’erogazione gratuita, a carico del bilancio regionale, di farmaci off-label e farmaci di fascia C e C-bis”.
Pur tuttavia – sostiene il consigliere regionale – le inefficienze continuano, tanto che ad oggi all’uomo e’ negata la possibilita’ di curarsi. Sollecito pertanto il dirigente responsabile del distretto sanitario di Atri il dott. Salvatore Prosperi, che non cita nel diniego comunicato il 6 agosto scorso al malato il decreto appena citato, affinche’ venga individuata, in tempi brevissimi, una soluzione che possa consentire all’uomo ed a tutti gli altri pazienti che si trovino nella stessa situazione di usufruire dei farmaci necessari a curare le varie patologie.
Occorre fare in modo – ha spiegato, inoltre, Mercante – che il tanto sbandierato risanamento dei conti della sanita’ abruzzese non rimanga uno slogan da campagna elettorale ma si traduca concretamente in un efficientamento delle strutture sanitarie e in un miglioramento dei servizi ai cittadini. Non e’ possibile continuare ad assistere ad interminabili ore di fila al pronto soccorso, all’accorpamento od allo smantellamento indiscriminato nei vari presidi ospedalieri di reparti di fondamentale importanza, ad assunzioni spesso illegittime per ‘chiamata’, alla perdurante riduzione dei servizi di assistenza in favore della categorie svantaggiate e dei soggetti affetti da disabilita’ o malattie invalidanti.
La Regione Abruzzo, ad oggi, e’ l’unica in Italia a non consentire l’erogazione gratuita di farmaci ai pazienti affetti da malattie rare. Il mio invito all’assessore regionale Silvio Paolucci, che da oggi ha una responsabilita’ in piu’, e’ quello di voler dare la giusta priorita’ alla risoluzione di tutte quelle problematiche che da troppo tempo affliggono la sanita’ abruzzese e di cui fanno le spese soprattutto i cittadini rispetto alle questioni, sia pur rilevanti, di carattere amministrativo e burocratico di cui si sta animatamente discutendo in questi giorni.
Garantiro’ il massimo impegno – ha concluso Mercante – affinche’ si possa trovare nel minor tempo possibile una soluzione che permetta al malato di Pineto ed a quanti si trovino nelle sue stesse condizioni di condurre una vita normale. Non e’ giusto che, ancora una volta, le conseguenze delle inefficienze amministrative ricadano sulla pelle dei cittadini soprattutto laddove in gioco ci sono la salute e la tutela dei diritti della persona”.